发布时间：

两天前

方法确认注意事项

摘要：

有效成分、相关杂质和限制性组分的检测方法应进行方法确认。

发布时间：

2024/04/03

母药登记原则

摘要：

（1）原则上不同意新农药的化学农药母药登记 ,但因物质特性、技术或安全等原因不能申请原药登记的除外。（2）同意微生物农药和植物源农药母药的登记。

发布时间：

2024/03/28

农药登记试验样品及流程

摘要：

1、试验样品为成熟定型产品，具有产品鉴别方法、质量控制指标和检测方法。 2、应在所在地省级农药检定机构封样。

发布时间：

2024/03/26

农药登记种类的几点注意事项

摘要：

一个农药产品仅有一个确定的登记种类，申请登记的时间不同，登记种类可能不同。申请农药登记时，应当按照《农药登记资料要求》规定的登记种类提交资料，因此，不同的登记种类，试验项目、试验时间以及审批标准不同，进而影响到登记成本、登记时间、以及最终影响评审结果。在申请登记之前，应当在中国农药信息网上查询相关产品登记情况，准确确定本产品的登记种类：

发布时间：

2024/03/14

鸟类急性经口毒性试验新旧准则区别

摘要：

目前化学农药的鸟类急性环境毒性试验准则已经由《NY/T 4194化学农药鸟类急性经口毒性试验准则》替代了原试验准则《GB/T 31270.9 化学农药环境安全评价试验准则-第9部分：鸟类急性毒性试验》,新准则分为经典剂量效应法和序贯法两种方法，同为经典剂量效应法，新准则和旧准则之间在实际操作中的明显区别，具体如下：

发布时间：

2024/03/12

毒理学试验结果注意事项

摘要：

（1）急性经口、经皮、吸入试验：根据试验结果，当对雌、雄性动物的毒性级别不一致时，按毒性级别高的给出产品急性毒性级别。被试物浓度达到技术上的最大浓度时，如仍无动物死亡，则该试验结果不作为判定产品毒性级别的主要依据。产品毒性级别（毒性级别以急性经口、经皮、吸入毒性中的最高级别计）。毒性级别为剧毒或高毒的，审查不通过。

发布时间：

2024/03/07

田间药效方案——对照药剂的选择

摘要：

田间药效方案对照药剂的选择是整个药效方案的重要环节，下面对照药剂选择注意的点进行汇总：

发布时间：

2024/03/06

申请登记延续的几点注意事项

摘要：

申请农药登记延续是延续企业现有登记证的基本流程，是农药登记的重要部分。以下是登记申请延续的几点注意事项，供参考：

发布时间：

2024/02/28

关于仅限出口登记资料要求以及注意事项

摘要：

一、申请条件（农药生产企业） 1、本企业在境内已取得原药登记，申请相同有效成分不同含量的原药登记的。 2、本企业在境内已取得原药或单制剂登记，申请相同有效成分不同含量、不同剂型单制剂登记的。 3、本企业在境内已取得混配制剂登记，申请相同有效成分不同含量、不同配比、不同剂型的混配制剂登记的。

发布时间：

2024/02/27

毒理学试验资料几点注意事项

摘要：

①急性经口、经皮、吸入毒性试验结论为剧毒或高毒的，不能通过审查。杀鼠剂、阿维菌素等特殊管理要求的农药除外； ②当对雌、雄性动物的毒性级别不一致时，按毒性级别高的给出产品急性毒性级别；

发布时间：

2024/02/01

毒理学资料相关注意事项

摘要：

1、微生物农药母药登记，急性毒性无需进行皮肤刺激性试验，做急毒5项；但微生物农药制剂登记需要进行皮肤刺激性试验，即需要做急毒6项。

发布时间：

2024/01/25

农药产品质量规格变更提交资料注意事项

摘要：

一般应提交的产品化学资料包括:变更后的产品组成、理化性质、产品质量标准、三批次热储稳定性试验数据、三批次低温稳定性试验数据(仅适用于液体制剂)、质量检测报告，以及线性关系(必要时)、精密度、准确度(必要时)试验数据等方法确认资料。

发布时间：

2024/01/25

产品质量规格之有效成分含量

摘要：

（1）液体制剂产品质量标准中应同时规定质量分数和质量浓度。申请人可以质量分数表示有效成分含量，也可以质量浓度表示。无论以哪种形式表示有效成分含量，登记证及标签的备注栏中应标明有效成分含量另一种表示方式及其含量。

发布时间：

2024/01/23

农药登记信息添加资料要求及注意事项

摘要：

农药登记信息添加主要包括新增申请人名称、新的有效成分、新剂型、新作物、新防治对象，应提供申请表及相关资料，具体资料要求及注意事项如下：

发布时间：

2024/01/18

室内活性、配方筛选、安全性报告常见问题汇总

摘要：

1、试验方法与靶标特性不符

发布时间：

2024/01/17

关于抗性风险评估资料的说明

摘要：

化学农药的新农药、涉及新防治对象的产品，应提供抗性风险评估资料。特殊情况下也可申请抗性资料减免。

发布时间：

2024/01/16

产化报告中常见问题汇总

摘要：

（1）产品控制有的指标，缺少该指标的方法确认说明。如反离子、安全剂等。

发布时间：

2024/01/09

农作物残留试验报告中问题汇总

摘要：

1、试验过程不够准确完整，例如：土壤撒施、拌种等，缺少施药过程的详细描述； 2、特定时期施药未明确施药时期、多次施药未写明施药间隔，推荐的施药剂量和安全间隔期与试验报告不一致；

发布时间：

2024/01/04

残留试验设计和布点常见问题

摘要：

1.同一区域试验地点在同一省份安排两个或两个以上试验点，未兼顾不同省份的要求；不同省份或同一省份试验地点距离不足200公里；选点时未覆盖所有的必选点或者出现在非试验区选点现象。

发布时间：

2023/12/21

悬浮率指标关注点

摘要：

测定悬浮率的目的是为了保证有足够量的有效成分均匀地分布在悬浮液中。实际测定过程中有以下关键点需要注意：

发布时间：

2023/12/20

扩大使用范围需完成的试验项目及注意事项

摘要：

今天小编根据农业部发布的第2569号公告《农药登记资料要求》整理了扩大使用范围时时需完成的试验项目及注意事项，供参考。

发布时间：

2023/12/19

健康风险评估中可能存在的问题

摘要：

1.健康风险评估可能出现符合减免政策但未提出书面减免申请，不符合减免政策未提供健康评估，例如丙酰芸苔素内酯；

发布时间：

2023/12/14

残留消解试验常见的几个注意事项

摘要：

1、作物可食部位形成后施用的农药，应对可食用部位进行残留消解试验

发布时间：

2023/12/13

膳食和环境风险评估减免的类型

摘要：

我们在申请扩大使用范围登记时通常需要提供膳食风险评估和环境风险评估，而实际登记工作中，往往会因为符合某些条件可以减免此项，今天小编根据2569号公告《农药登记资料要求》整理了可以减免膳食和环境风险评估的类型，供大家参考使用。

发布时间：

2023/12/12

减免环境资料的几种情况

摘要：

1. 树干注射或涂抹的农药、仅在室内环境使用的制剂不需要提供环境资料。

发布时间：

2023/11/30

产品标准之溶液制备注意事项

摘要：

采用外标法测定农药产品中有效成分含量的，一般溶液制备过程为：分别称取适量标样和试样，置于容量瓶中，用适宜溶剂、溶液或流动相溶解后稀释至刻度，或视溶解情况进行超声处理后稀释至刻度。必要时，按一定倍数进行稀释。

发布时间：

2023/11/28

残留试验相关减免情况

摘要：

1、试验样品在30d内完成检测，可不进行储藏稳定性试验。 2、可以使用查询报告，但需要将查询资料与残留试验的储存条件进行比对，查询资料的样品储存条件应覆盖残留试验样品的储存条件

发布时间：

2023/11/23

对照药剂设置相关注意事项

摘要：

1、应遵循试验准则要求，为已登记、且防效和安全性较好的当地常用产品；类型和作用方式与试验药剂相同或相近。

发布时间：

2023/11/21

相同作用机理药剂混配如何登记？

摘要：

一般情况下，原则上不同意相同作用机理的药剂混配。特殊情况下，对申请同类作用机理药剂混配的制剂产品，应提交以下证明材料：

发布时间：

2023/11/16

环境影响资料注意事项

摘要：

1、扩作补充环境影响资料：如果按老的资料要求取得登记的产品，增加的使用范围没有出现新的风险点，可不按新《要求》补充环境影响试验资料；如果增加的使用范围出现了新的风险点，比如保护地扩作到大田作物、室内场所使用扩作到外环境等，则需要按新《要求》补充环境影响资料。

发布时间：

2023/11/14

农作物残留试验常见问题汇总

摘要：

1、田间试验过程描述不够准确完整，缺少施药过程的描述，尤其是土壤撒施、拌种等；喷雾施药经常缺少用水量信息；田间试验部分的描述更像是试验计划而不是试验实际过程，比如施药误差应低于10%而不是各试验点的实际施药误差范围，样品应采集两个以上独立样品而不是每小区采集2个独立样品，样品采集后应在8小时内运到实验室而不是各试验点样品采集后在几小时之内运到实验室；样品制备过程记录和样品制备的代表性描述不清晰；

发布时间：

2023/11/01

农药登记延续小课堂

摘要：

农药登记延续属于农药登记的重要内容。其中，综合性报告是登记延续需要提交资料的重要组成部分，今天小编就和大家聊聊在申请登记延续中综合性报告的具体内容。

发布时间：

2023/10/31

残留报告中的常见问题汇总

摘要：

一、残留田间试验与药效试验的施药方法、施药次数不一致

发布时间：

2023/10/25

农药登记中混配制剂含量与配比要求

摘要：

在农药登记中，混配制剂含量与配比要遵循“三三原则”，即有效成分相同、配比相同、剂型相同，但总有效成分含量不同的混配制剂超过三个的,或有效成分和剂型相同但配比超过三个的,企业需按照相近原则进行变更。

发布时间：

2023/10/19

农药定义相关注意事项

摘要：

用于农业生产，主要功能为驱赶鸟类的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂，属于农药。来函中反映的驱鸟剂产品，其标签标注用途为防止鸟鼠兔禽咬种子、幼苗、果

发布时间：

2023/10/18

可减免健康风险评估情况汇总

摘要：

健康风险评估报告是为了适应农药管理形势发展需求，提高农药科学管理水平，保护相关接触人员健康和安全的重要依据。今天小编为大家梳理一下可以减免健康风险评估报告的情况，供参考。

发布时间：

2023/10/12

仅限出口登记注意事项

摘要：

可提交JMPR、EFSA、USEPA等官方网站公布的查询资料；无法提供上述官方查询资料的，应提交毒理学试验报告，试验报告应符合《农药登记管理办法》第十六条的规定，由农业农村部认定的登记试验单位出具或与中国签署互认协定的境外实验室出具。

发布时间：

2023/10/10

环境评估中高毒农药汇总

摘要：

醚菊酯、氟虫腈、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、乙基多杀菌素、溴氰虫酰胺、四唑虫酰胺、茚虫威、虫螨腈、唑虫酰胺、拟除虫菊酯类、有机磷、氨基甲酸酯、新烟碱类（噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、呋虫胺、烯啶虫胺）等。

发布时间：

2023/09/27

有效成分含量设定注意事项

摘要：

今天小编为大家讲述下关于农药产品有效成分含量设定的注意事项，登记产品时可以做为参考使用。

发布时间：

2023/09/14

室内活性及配筛试验报告中常见问题

摘要：

根据《农药登记资料要求》，对涉及新防治对象的单制剂产品需要进行室内生物活性测定试验；对混配制剂需提供混配目的说明和室内配方筛选报告。

发布时间：

2023/09/13

环境小课堂（2）

摘要：

针对环境试验政策以及技术准则要求，小编总结了环境试验重点和难点，供小伙伴们学习和参考，接下来小编就带大家走进环境小课堂第二节课，共同学习环境的知识点。

发布时间：

2023/09/12

方法确认报告注意事项及常见问题

摘要：

一、方法确认报告注意事项 1、有效成分、配对反离子、相关杂质和限制性组分的检测方法应进行方法确认。 2、采用团体、企业标准的，需提交全套分析方法确认资料。

发布时间：

2023/09/07

杀虫剂抗性风险评估注意事项

摘要：

目前对于杀虫剂建立了《抗性风险评估靶标害虫清单》，列入清单的代表性靶标害虫为易产生抗性、世代周期短、年发生代数多、且可在室内饲养的害虫。

发布时间：

2023/08/29

除草剂抗性风险评估资料有哪些

摘要：

1、提交完整的抗性风险评估资料的情况（抗性风险评估资料，详见本公众号20230815发布的文章《抗性风险评估资料内容》）

发布时间：

2023/08/24

关于药肥混剂农药登记的注意点

摘要：

药肥混剂就是农药、肥料的“合二为一”，它将农业中使用的农药与肥料两种重要的农用化学品统一起来，将施药与施肥的两个田间操作合二为一，节省劳力、降低生产成本。当农药和肥料均处于同一施用期时，

发布时间：

2023/08/21

关于常温储存稳定性试验资料

摘要：

1、常温储存稳定性试验报告应符合《农药常温储存稳定性试验通则》（NY/T1427）要求。

发布时间：

2023/08/17

关于微生物农药制剂产化部分的几点总结

摘要：

1. 微生物农药制剂的理化性质包括：外观(颜色、物态、气味)、密度、对包装材料的腐蚀性。使用时需要添加指定助剂的产品，须提交产品和指定助剂相混性的资料。

发布时间：

2023/08/16

配比变更需提供的资料

摘要：

公告“农药混配制剂变更配比资料要求”称有效成分和剂型相同的混配制剂配比超过三个且已完成登记试验的产品，企业可按照相近的原则进行配比变更。农药登记申请人除提交变更前的试验资料外，还应提交以下相关资料：

发布时间：

2023/08/15

抗性风险评估资料内容

摘要：

化学农药的新农药、涉及新防治对象的产品，应提供抗性风险评估资料。杀菌剂、杀虫剂、除草剂分别建立开展抗性风险评估的靶标生物和化合物清单，实行分类管理；特殊情况可提出减免抗性资料的说明。

发布时间：

2023/08/09

铜制剂的登记情况

摘要：

今天小编为大家讲述下铜制剂的登记情况，有需要登记铜制剂产品的可以做为参考。

发布时间：

2023/08/08

环境试验资料注意事项

摘要：

1、试验报告应当由农业农村部认定的登记试验单位出具，也可以由与中国政府有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具。中国特有生物物种的登记试验应当在中国境内完成，如蜜蜂半田间试验资料、桑叶最终残留试验资料等与环境条件密切相关的室外试验以及家蚕急性毒性试验资料.家蚕慢性毒性试验资料等。

发布时间：

2023/08/03

农药主要代谢物毒理学试验相关事项

摘要：

依据动物代谢（残留）、植物代谢、环境代谢试验结果，判定是否有主要代谢物。如果没有主要代谢物，可以提交说明材料；如果有主要代谢物，需明确主要代谢物是否有毒理学意义，或提交代谢物的补充毒理学试验资料。主要代谢物毒理学试验相关事项如下：

发布时间：

2023/07/27

蚯蚓环境毒性试验的部分注意事项

摘要：

1. 根据试验准则《GB/T 31270.15化学农药环境安全评价试验准则第15部分：蚯蚓急性毒性试验》中要求，试验用蚯蚓的体重范围在300——600mg，在挑取蚯蚓时，会沾染一些土壤，实际操作中在对蚯蚓进行称量前，需用蒸馏水对蚯蚓进行清洗，并用滤纸适当吸干其身体表面的水分。

发布时间：

2023/07/26

仅限出口小课堂（1）

摘要：

针对仅限出口政策以及试验技术准则要求，小编总结了仅限出口试验重点和难点，供小伙伴们学习和参考，接下来小编就带大家走进仅限出口小课堂第一节课，共同学习仅限出口的知识点。

发布时间：

2023/07/25

环境风险评估注意事项

摘要：

（1）具有内吸性的种子处理剂和颗粒剂可以减免对蜜蜂的毒性试验，但需要用有效成分对蜜蜂的经口毒性数据进行风险评估，其他减免试验项目的同时可以减免相应的环境风险评估报告。

发布时间：

2023/07/21

分享几点残留试验新问题

摘要：

1、植物代谢试验由于是采用有效成分进行，因此同一企业，同一成分不同产品，不需要额外再做代谢实验。

发布时间：

2023/07/20

如何选择田间试验对照药剂

摘要：

药效试验是农药登记过程中重要的一部分，是评价农药是否符合农业生产实际的重要环节。在药效试验开展之前，对照药剂的选取也至关重要。对照药剂选择的注意点汇总如下：

发布时间：

2023/07/06

残留试验中储藏稳定性试验几点问答

摘要：

一、残留试验都必须要做储藏稳定性试验吗？

发布时间：

2023/07/04

作物安全性试验关注要点

摘要：

一、当茬作物安全性试验 1.需提供室内作物安全性试验报告的:

发布时间：

2023/07/04

环境试验资料减免情况

摘要：

1、有证据表明对某种或某些环境生物接触的可能性极低（风险可忽略）的，可减免部分或全部环境影响资料，包括以下情形:

发布时间：

2023/06/28

田间小区药效试验中需注意的事项

摘要：

1.原则上应符合《药效区域指南》要求。指南中未包含的作物或病虫草害，应根据作物种植及病虫草害发生区域，在全国选择具有代表性的省级行政地区开展田间小区药效试验，并提供试验选点说明。

发布时间：

2023/06/01

减免原药（母药）登记的制剂产品产品化学注意事项

摘要：

原药是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂。母药是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，可能含有少量必需的添加剂和适当的稀释剂。如登记减免原药（母药）的制剂产品时，提交产品化学资料需要注意的事项有：

发布时间：

2023/05/30

卫生用生物农药制剂环境资料要求

摘要：

生物农药是指直接利用生物活体或其代谢产物制成的用于防治病虫草害等有害生物的农药制剂，或者是通过仿生合成的与天然化合物结构相同的、具有除虫治病作用的农药制剂，主要包括生物化学农药、微生物农药、植物源农药。其环境资料要求如下：

发布时间：

2023/05/22

登记试验样品的注意要点

摘要：

登记试验样品对于各大农药企业能够正常开展各项试验非常重要，下面是小编整理的登记试验样品的一些注意要点，供参考。

发布时间：

2023/05/18

《农药登记管理办法（修订草案征求意见稿）》与登记延续相关的内容

摘要：

根据《农药登记资料要求》（农业部第2569号公告）和农业农村部第222号公告规定，申请登记延续需要提交以下资料：

发布时间：

2023/05/17

抗性风险评估资料要求及可减免情况

摘要：

对于新农药和涉及新防治对象的农药，需提供抗性风险评估资料，抗性风险评估资料主要包括：①药剂特性及相关历史资料；②相对敏感基线。原则上应在中国境内完成；③靶标抗药性潜在风险分析；④交互抗性资料；⑤抗性风险级别及可接受性；⑥抗性风险管理措施；⑦田间靶标生物抗药性监测方法。抗性风险评估资料相关减免情况如下：

发布时间：

2023/05/16