根据2569号文件《农药登记资料要求》，生物化学制剂、微生物制剂、植物源制剂的田间药效试验资料要求中：

（1）杀虫剂、杀菌剂可提供在我国境内4个省级行政地区2年或8个省级行政地区1年田间小区药效试验报告；除草剂、植物生长调节剂提供在我国境内5个省级行政地区2年或10个省级行政地区1年田间小区药效试验报告，对长残效性除草剂，还应当提供对主要后茬作物的安全性试验报告；

（2）局部地区种植的作物或仅限于局部地区发生的病、虫、草害，可以提供3个省级行政地区2年或6个省级行政地区1年田间药效试验报告；

（3）林业用药提供在我国境内3个省级行政地区、2年或6个省级行政地区1年田间药效试验报告；

（4）对在环境条件相对稳定的场所使用的农药，如储存用、防腐用、保鲜用的农药等，可以提供在我国境内2个省级行政地区、2个试验周期，或4个省级行政地区、1个试验周期药效试验报告。

因此，企业可以根据登记产品的类别和实际情况，选择安排两年完成或一年完成的田间药效试验，具体到试验区域选择，应按照《农药登记田间药效试验区域指南》，合理选择农药登记田间药效试验地点。

经询问相关专家，对于一年内完成的多地田间小区药效试验中，应当按照《指南》中作物种植区域要求，在同一区域内选择至多两个不同省份。如果无法找到足够合适的试验地点，应选择两年完成田间小区药效实验。

对于《指南》未包含的作物、病虫草害及一些特殊药剂，如草原、滩涂、林业用药剂，植物生长调节剂、杀鼠剂、灭生除草用药剂等，可根据作物种植区域，在全国选择有代表性的地点（省份）进行田间药效试验。对于特色小宗作物、局部地区发生的病虫草害，可根据具体情况，选择不同省份进行登记药效试验，或者在同一省份内选择多个试验地点开展田间药效试验。