蜜蜂毒性试验主要是测定供试物对蜜蜂的急性经口LD50和急性接触LD50。审查要点如下：

限度试验应设置上限剂量100 μg a. i./蜂，若供试物溶解度小于100 μg a.i./蜂，则采用其最大溶解度作为上限剂量。试验用蜂在供试物浓度达上限剂量仍未见蜜蜂死亡，则无需继续试验,否则,应当继续试验,以得到半致死剂量。

剂量设置几何级差应控制在2.2倍以内，设置5-7个剂量组。

每个处理至少需10只蜜蜂，对照组及每一剂量组均设3个重复处理。

投喂药品期间，供试物含量不能低于规定含量的80%。

试验结束时，对照组死亡率不超过10%。

试验一般观察到48 h，在对照组的死亡率低于10%的情况下，若处理24 h和48 h后的死亡率差异达到10%以上时，还需将观察时间最多延长至96 h。

参比物质乐果对蜜蜂急性经口试验结果LD50（24 h）应处于0.1 μg/蜂～0.35 μg/蜂之间；乐果对蜜蜂急性接触毒性试验结果LD50（24 h）应处于0.1 μg/蜂～0.30 μg/蜂之间。

报告中应包括以下观察数据。1)供试物信息；2) 试验条件，包括试验温度、试验方法等；3）试验生物的名称、来源、大小及饲养情况；4）；对照组蜜蜂是否出现死亡及异常反应；5）试验期间受试蜜蜂的任何不正常行为、中毒症状等；6）试验药液的浓度，LD50（24h）、LD50（48h）值和95%置信限，在对照组的死亡率低于10%的情况下，若处理24 h和48 h后的死亡率差异达到10%以上时，还需将观察时间最多延长至96 h，并给出计算方法

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