35个问答汇总!泰安农药风险评估培训2
2019-05-31 09:47
1. 问:新农药登记在非耕地上,是否就减免动植物代谢?
答:如果可证明该新农药仅用于非耕地,可减免,若之后还登记在食用作物,则不可减免动植物代谢资料。
2. 问:储存稳定性试验是否需要检测所有成分?
答:是,包括有效成分和相关残留代谢物。
3. 问:目前需要进行短期膳食风险评估吗?
答:鉴于目前还没有短期摄入量值,暂不评估。
4. 问:烟草膳食风险评估怎么进行?
答:烟草不需要膳食风险评估报告。
5. 问:小宗作物是否可以减免膳食风险评估?
答:不能减免。
6. 问:对于不在残留试验安排区域的作物,如何进行残留试验安排?
答:试验点的选择可通过前期调研,在其主要种植区选点,建议向种植业司进行申请,降低选点风险。
7. 问:对于三元复配制剂膳食风险评估报告,如何开展?
答:需要分别对每个成分进行评估,可出具三分膳食评估报告,也可在一份报告中依次评估。
8. 问:气雾剂产品一般选用亚急性毒性试验数据,UF值怎么选择?
答:对于气雾剂,亚急性毒性试验周期可满足其暴露期限,UF=100,可满足其需求。
9. 问:大棚用烟剂,点燃后离开施药场所,是否可减免施药者健康风险评估?
答:需要明确点燃后多久离开,以及离开后需要多久返回施药场所。(一般不建议减免健康风险评估)。
10. 问:使用雄性大鼠亚慢性毒性数据评估风险可接受,使用雌性大鼠亚慢性毒性数据评估不可接受,是否可选择雄性大鼠的数据进行评估?
答:不可以,需要选择敏感动物的敏感终点进行健康风险评估。
11. 问:滞留喷洒农药是否可使用气雾剂模型进行健康风险评估?
答:不可以,可使用国外数据进行评估,参考施药者健康风险评估。
12. 问:在缺少亚急性或亚慢性经口、经皮、吸入数据时,如何选择效应终点值?
答:优先选择致畸性和繁殖毒性数据。
13. 问:加工农产品查询报告如何提供?
答:详细描述加工过程以及结果等信息,目前无相关模板。
14. 问:柚子试验点数是几个?
答:4地。
15. 问:对于新农药,如何确定定量分析的残留物?
答:对于植物代谢中TRR值>10%,残留浓度>0.05mg/kg,需要对其结构进行鉴定。
16. 问:哪些作物需要做加工农产品?
答:大豆,油菜籽,花生,柑橘,苹果。
17. 问: 原登记作物为水稻,现扩大使用范围至小麦上,是否需要提交捕食性天敌试验及评估报告?
答:如果是新使用范围,需要提交。
18. 问: 查不到原药毒性数据,是否可以使用制剂的数据
答:可以。
19. 问: 地下水模型输出PEC结果均为0,这种情况是否正常?
答:不一定,需要根据原药的吸附系数、淋溶性来判断。
20. 问: 代谢物信息不全,是否可以不评估?
答:根据现有信息评估。
21. 问: 相关代谢物是否需要满足两个条件,一是大于10%,二是对人有显著毒性?
答:只需要满足对人是具有显著毒性的。
22. 问: 无机铜农药没有半衰期数据,是否可以减免地下水风险的评估?
答:可以,无机铜在土壤中基本不降解,只会转化为其他形态,初步认为可减免。
23. 问: 旱田地表水模型何时发布?
答:目前时间未明确,无需评估旱地地表水风险。
24. 问: 土壤生物风险评估模型中无果树类作物,如何选择作物?
答:模型的拦截系数选择0即可。
25. 问: 混配制剂目前是否只需要单独计算各有效成分,不需要叠加风险值?
答:是的,混配制剂评估指南目前还未实施,只需要单独评估各有效成分。
26. 问: 使用毒性数据时,限度试验的结果是否可以作为终点数据使用?
答:可以。
27. 问: 沟施颗粒剂是否可以减免鱼藻溞毒性试验?
答:可以。
28. 问: 地下水模型中无申请登记的作物,该怎么选择?
答:选择相似作物,如甘薯,可选择马铃薯。如无相似作物,运行所有场景选择最大值。
29. 问: 颗粒剂单粒重量怎么获得?
答:需要企业实际测量。如果颗粒剂大小在准则指定区间范围内,可以取平均值,如跨越两个区间,需考虑相应重量比例。
30. 问: 土壤生物模型中针对沟施产品,土壤深度是0.2m么?
答:是的。
31. 问: Toprice施药时间如何确定?
答:根据登记防治时间,如稻瘟病防治分为早期和末期,则都需要评估。
32. 问: 家蚕次外围桑树风险不可接受,采用风险降低措施,不进行高级风险评估是否可以?
答:可以,漂移场景下采用风险降低措施即可。
33. 问: Toprice输入的溶解度,不同pH下值不同,如何选择?
答:保守考虑,选择最大值。
34. 问: Kfoc和 Koc有什么区别?
答:依照试验准则,通常我们所说的Koc,就是指Kfoc。
35. 问: 水生生态及地下水、土壤生物风险评估考虑什么降解途径下的代谢物?
答:旱田:考虑土壤好氧代谢产物。水田:不评估代谢物的土壤生物风险。水生生态主要评估土壤好氧、厌氧、水沉积物代谢的产物。
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