根据2569号公告对于生物化学原药和制剂要求，其环境影响资料需要提供：

1、鸟类急性经口毒性试验资料；

2、蜜蜂急性经口毒性试验资料；

3、鱼类急性毒性试验资料；

4、大型溞急性活动抑制试验资料

需提交4项环境毒性试验资料，无需提交环境风险评估报告。然而，根据目前最新要求，生物化学农药环境资料，原药任意一项试验结果表明具有中等毒以上（含中等毒）的生态毒性，则使用该原药加工的制剂应按化学农药制剂资料要求。（摘自：江苏省农药产业政策解读培训班）。

即当生物化学农药原药对鸟类、蜜蜂经口、鱼类、大型溞其中的任意一项为中等毒以上（含中等毒）毒性时，需按照化学农药制剂资料要求提交：

1、鸟类急性经口毒性试验资料；

2、鱼类急性毒性试验资料；

3、大型溞急性活动抑制试验资料；

4、绿藻生长抑制试验资料；

5、蜜蜂急性经口毒性试验资料；

6、蜜蜂急性接触毒性试验资料；

7、家蚕急性毒性试验资料；

8、寄生性天敌急性毒性试验资料；

9、捕食性天敌急性毒性试验资料；

10、蚯蚓急性毒性试验资料；

11、环境风险评估报告；

12、直接用于桑树的制剂还需要提供：家蚕慢性毒性试验资料和桑叶最终残留试验资料

因此，对于生物化学农药制剂，企业在购买原药来源时，对原药的注意事项为：

一、对于毒理学资料：制剂相对于原药不增毒。

二、原药是否要求提交补充毒理学资料用以判断是否需要进行健康风险评估。（10号令规定：如基本毒理学试验发现对哺乳动物高毒或剧毒，则应当根据具体情况补充90天大鼠喂养试验报告。如有特殊需要，还应当提供28天经皮毒性、免疫毒性、致突变性、致畸性、致癌性试验等资料。）

三、原药是否有任意一项环境试验结果具有中等毒以上（含中等毒）的生态毒性。

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