（1）蜜蜂半田间试验、桑叶残留试验、家蚕急性毒性试验资料、家蚕慢性毒性试验资料应当在中国境内完成。

（2）在我国境内完成的登记试验，试验报告应满足以下要求：具有相应试验资质的单位出具；符合《农药登记试验质量管理规范》第三十六条、第三十七条的规定。

（3）试验样品应是成熟定型的产品，应与申请登记产品有效成分、含量、剂型及产品组成等一致。试验委托方应与登记申请人名称一致，申请人名称发生变更的，应提供书面说明。

（4）新农药登记试验应在新农药登记试验批准证书有效期内开展。

（5）环境风险评估报告可由申请人或申请人委托的相关技术单位完成。

（6）对制剂产品，要求与原药相比生态毒性不高100倍或毒性不超过两个级别（有效成分含量≤1%的制剂除外）。

（7）新农药制剂增毒时，应充分说明增毒的原因，如助剂直接毒性造成的，不通过审查。

（8）与首家登记产品相比，原药生态毒性提高10倍以上时，不通过审查。

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