环磺酮是由拜耳公司2007年研制的三酮类玉米田除草剂。

中文通用名称：环磺酮

国际通用名称：tembotrione

CAS登录号：335104–84–2

分子式：C₁₇H₁₆ClF₃O₆S 

化学名称：2-{2-氯-4-甲磺酰基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲酰基}环己烷-1,3-二酮

分子量：440.8

结构式：

理化性质：纯度≥94%，外观：米色粉末；熔点：123 °C (纯度为98.9%) ；蒸汽压：1.1 × 10^-5 mPa (20 °C)；正辛醇水分配系数Kow logP = –1.37 (pH 9.0, 23 °C)，–1.09 (pH 7.0, 24 °C)，2.16 (pH 2.0, 23 °C)；亨利常数：1.71 ×10^-10 Pa m3 mol^-1 ；密度：1.56 (20 °C) ；水中溶解度（20℃）：0.22 g/L (pH 4), 28.3 g/L(pH 7)；有机溶剂溶解度（20℃）：二甲基亚砜＞600 mg/L，二氯甲烷＞600 mg/L，丙酮300～600 mg/L，乙酸乙酯180.2 mg/L，甲苯75.7 mg/L，正己烷47.6mg/L，乙醇8.2 mg/L；

加工剂型：可分散油悬浮剂

作用机理：属于4-羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)的抑制剂。症状包括黄化和变色，导致坏死，并在两周内死亡。

防治对象：在玉米中广泛应用双子叶杂草和单子叶杂草。

毒理学：大急性经口：LD₅₀>2000mg/kg毒性为低毒；大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，毒性为低毒；对兔皮肤无刺激性，对兔眼轻度刺激，具有皮肤致敏性，大鼠急性吸入：LC₅₀ (4h)＞5.03 mg/L air；雄性大鼠NOAEL=0.04 mg/kg b.w。

环境毒理：急性野鸭LD₅₀>292 mg/kg、鹌鹑>1788 mg/kg；急性经口虹鳟LC₅₀ (96h)>100 mg/L；藻类：羊角月牙藻E_bC₅₀ (96 h)= 0.38 mg/L, ErC₅₀ (96 h)= 0.75 mg/L；其他水生生物：浮萍 EC₅₀ (7 d)= 0.006 mg/L；蜜蜂经口LD₅₀(72 h)＞92.8 μg/bee，蜜蜂接触LD₅₀(72 h)＞100 μg/bee ；蚯蚓LC₅₀（14d）>1000 mg/kg。

环境行为：应用于动物（大鼠）后，环磺酮吸收良好，>96%恢复，主要在尿液和粪便(雄性)和尿液(雌性)中恢复。代谢途径是通过环己基环的羟基化；植物代谢迅速，主要是通过环己二酮环的逐步羟基化，然后在羟基化环上裂解，从而形成相应的取代苯甲酸。土壤环境中环磺酮在好氧土壤中快速降解，DT₅₀ 4-56 d(几何平均值13.7 d)。在水/沉积物系统中，从水解平均DT₅₀为14 d。

专利情况：国内化合物专利已过保护期

国内登记情况：目前在环磺酮国内还未取得任何产品登记