精苯霜灵由意大利意赛格公司研发并取得登记，属苯酰胺类杀菌剂，通过抑制菌体内RNA聚合酶的活性来干扰rRNA生物合成，阻止真菌菌丝生长，还对病原菌膜功能具有次要作用，因此能够抑制病原菌游动孢子萌发，诱导菌丝体中氨基酸渗漏。它可被植物根、茎、叶吸收，在植物体内传导到各个部位，包括生长点。精苯霜灵是去除苯霜灵中无活性的S体而提高活性，使用量减半，增强在环境中的降解和代谢速度及环境的安全性。

中文通用名：精苯霜灵

英文通用名：benalaxyl-M

CAS号：98243-83-5

化学名称：N-(2,6-二甲基苯基)-N-(苯乙酰基)-D-丙氨酸甲酯

分子式：C₂₀H₂₃NO₃

分子质量：325.41

结构式：

理化性质：原药外观为白色、无味微晶体，熔点(76.0±0.5)℃，沸点280～290℃，蒸气压5.95×10^-2mPa（25℃）；溶解度：水33 mg/L（pH值7，20℃），丙酮、甲醇、乙酸乙酯、二甲苯＞45%，正庚烷18.7 g/L（20℃）；稳定性：降解半衰期DT₅₀为11 d（pH值9，50℃），301.3 d（pH值9，25℃）。

作用机理：通过抑制菌体内RNA聚合酶的活性来干扰rRNA生物合成，阻止真菌菌丝生长，还对病原菌膜功能具有次要作用，因此能够抑制病原菌游动孢子萌发，诱导菌丝体中氨基酸渗漏。

毒理学：急性经口：LD₅₀ >2000 mg/kg；急性经皮：LD₅₀ >2000 mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激性。NOEL（2年）大鼠4.42mg/kg·d。每日允许摄入量(ADI)：0.04mg/kg 体重。

环境毒理：鹌鹑急性经口LD₅₀ >2000 mg/kg，鹌鹑饲喂LC₅₀ >5000mg/kg，虹鳟鱼LC₅₀ （96h）=4.9mg/L，大型溞EC₅₀ （48h）=17.0mg/L，斜生栅藻E_rC₅₀（72h）=16.5mg/L，E_bC₅₀（72h）=17.0mg/L。蜜蜂LD₅₀ （经口和接触）>104微克/只；蚯蚓LC₅₀（14d）=472.7mg/kg soil。

环境行为：大鼠口服后，2天内在其体内迅速代谢并随着尿和粪便排出，植物体内缓慢降解为糖苷，在土壤中由土壤微生物缓慢降解为酸性代谢物，土壤好氧条件下，降解半衰期为36-124d（4种土壤，20℃）。

登记情况：

国内：95%精苯霜灵原药，低毒，PD20190051；69%代森锰锌·精苯霜灵水分散粒剂（代森锰锌/mancozeb+精苯霜灵=65%+4%），低毒，PD20190050。