相对本企业新含量制剂减免残留时需注意的点

2021-12-23 09:20

根据《农药登记资料要求》规定，相对于本企业已登记产品（残留资料应符合现行《农药登记资料要求》)为新含量（包括等比例改变有效成分含量的混配制剂)，如登记作物、使用剂量、施药时期、施药次数、施用方式、安全间隔期等均相同，可减免残留试验资料；如登记作物、使用方法相同，但使用剂量、施药时期、施药次数、安全间隔期有变化，有可能导致残留风险增加的，应提交点数减半的残留试验资料，但点数不得少于2点。
对于残留风险是否增加需要根据与本企业已登记产品相比，登记作物、使用剂量、施药时期、施药次数、施药方式、安全间隔期都相同，或使用剂量、施药次数低（少）于已登记产品，安全间隔期长于已登记产品，则认为残留风险不增加。
反之，若登记作物、施药方式相同，但使用剂量提高、施药次数增加、施药时期推后或安全间隔期缩短，其中任一因素改变，均视为可能导致残留风险增加，应提交点数减半的残留试验资料，但是点数不得少于2点。
对于相对本企业相同作物、相同使用方法的新含量制剂，原登记产品无残留数据的，不能按照残留试验点数减半进行试验。残留试验资料必须符合《农药登记资料要求》和《农药登记残留试验区域指南》的规定。

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