1.急性毒性试验（经口、经皮、吸入）

a.毒性为剧毒或高毒的，不能通过审查。

b.在室内使用的卫生用农药制剂，毒性为中等毒及以上的，不能通过审查。

2.皮肤刺激性试验

a.直接用于皮肤的卫生用农药制剂，对皮肤产生中度以上刺激性或腐蚀性的，不能通过审查。

b.其他类别的制剂，对皮肤有腐蚀性的，不能通过审查。但原药对皮肤有腐蚀性时，可综合考虑农药特性及实际使用等情况提出意见，提交农药登记评审委员会评审。

3.眼睛刺激性试验

a.直接用于皮肤的卫生用农药制剂，对眼睛产生中度以上刺激性、或腐蚀性的，不能通过审查。

b.其他类别的制剂，对眼睛有腐蚀性的，不能通过审查。但原药对眼睛有腐蚀性时，可综合考虑农药特性及实际使用等情况提出意见，提交农药登记评审委员会评审。

4.皮肤致敏性试验

a.直接用于皮肤的卫生用农药制剂，致敏强度为轻度以上的，不能通过审查。

b.其他类别的制剂，致敏强度为强度以上的，不能通过审查。

5.迟发性神经毒性

如有迟发性神经毒性，一般不能通过审查。

6.致突变试验

如四项致突变试验出现了两项（含）以上的阳性结果，不能通过审查。

7.致畸性试验

有致畸作用的，不能通过审查。

8.致癌性试验

有致癌作用的，不能通过审查。

9.微生物农药致病性试验

根据急性经口致病性、经呼吸道致病性和注射致病性试验结果，评价农药是否存在毒性、感染性和致病性。存在致病性的，不能通过审查。

10.其他情况

a.在室内以喷洒或喷雾方式使用的高效氯氟氰菊酯或毒死蜱制剂，不通过审查。

b.对人存在严重毒性，且无有效的安全防范措施或医学治疗措施的农药，不通过审查。

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