由于用于特色小宗作物的药物比较短缺，政策要求也相对较宽松，这一鼓励在特色小宗作物上登记的现象受到广泛关注。本文根据2569号公告附件6对扩做小宗作物需要完成的试验项目及注意事项进行整理，供参考。

1、药效试验

①涉及新防治对象的产品需提供室内生物活性资料

②涉及新作物产品需提供室内作物安全性报告

③田间小区药效试验报告：1年3地

对于只在1~2个省（区、市）局部种植的作物，可以在同一省（区、市）的不同区域开展试验。倘若此地区只有一家试验单位具备GLP资质，则企业应向农业部申请其他无GLP资质的试验单位完成该药效试验，在申请通过之后，无GLP资质的试验单位才可以开始药效试验，且应按照GLP试验流程完成。

2、残留试验

残留试验点不少于4个，但针对不同类别的小宗作物，残留试验点数也有所不同，应按实际情况进行合理安排（可参考本公众号往期文章《特色小宗作物残留点数》）；

另外，按照《农药登记残留试验点数要求》，提交相应作物上的农药残留试验资料，也可以根据特色小宗作物农药登记残留试验群组化管理要求，提交该群组代表作物上的农药残留试验资料。比如：使用芝麻和向日葵的残留试验资料来用于胡麻和油茶登记。（具体可见往期文章《扩作到小宗作物上时如何使用残留群组化小宗作物名录》）。

3、环境试验

根据申请农药、作物和靶标，视需要提供环境等方面的资料或说明。

此外，值得注意的是，虽然扩做小宗作物无需提交环境风险评估资料，但部所审批时会对该产品进行环境风险初级评估，如RQ大于1，会根据此小宗作物用药情况等信息，综合评估是否给予通过。故企业在扩做小宗作物时建议依据产品用药情况提前计算环境风险RQ值是否超标，如有此类问题可联系我公司咨询。

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