抗性风险评估资料包括室内抗性风险试验资料和田间抗性风险监测方法 ，其中室内抗性风险试验资料需包含对靶标生物敏感性测定方法、敏感基线、交互抗性情况、抗性风险评估结果及风险管理措施等。田间抗性风险监测方法应包含田间采样方法、样本数量、样本保存与运输条件及抗性测定方法等。目前，关于室内抗性风险试验有部分行业标准已经发布，分别为NYT 1859.1-2010（总则），NYT 1859.2-2012、NYT 1859.3-2012、 NYT 1859.2-2012等三个杀菌剂、杀虫剂、除草剂试验准则。

一、    试验内容：除草剂一般采用整株生物测定法确定抗性和敏感材料，然后分别在室内盆栽培养，取样检测确定抗性风险评估等级；杀菌剂一般需要从多个代表性区域选取菌株（60-100株），选取敏感性菌株做出敏感基线，通过多代培养对抗药性菌株适合度测定评价产品的抗性风险；杀虫剂如蚜虫可采用液膜法或点滴法建立靶标蚜虫对药剂的敏感曲线，至少筛选10代计算抗性现实遗传力或种群适合度来评价抗性风险；植调剂可减免室内抗性风险评估试验资料。

二、    试验周期：根据试验内容得知，杀虫杀菌剂都需要对靶标进行多代培养，除草剂也需要室内培养进行筛选，因此一般试验时间需要1-2年。

结合室内抗性风险试验准则，以及与相关试验单位沟通的结果，对企业农药登记有以下建议：

1.  在产品登记前必须确定该产品登记类型。

2.  由于抗性风险试验资料实验内容较多，试验较为复杂，能够开展试验的单位较少，企业在登记前需提前联系试验单位。

3.  完整的抗性风险评估试验需要1-2年时间，建议和药效、残留同时开展试验。

丰禾日盛在2018年3月28日的文章《植物生长调节剂需要提供室内抗性风险评估资料吗？》中也介绍了杀虫剂、杀菌剂、除草剂的抗性机制。企业对于室内抗性风险试验资料有疑问或者有相关信息可随时与我公司交流。