一、靶标部分审查：

1、拉丁学名的准确性 ；

2、是否是造成防治对象病害的病原菌或常见病原菌之一；是否常见种类之一；是否符合该农田的实际草相；

3、安全性试验选取的品种是否有品系代表性；

4、靶标来源的合理性：购买或惠赠或采集、采集地点和时间是否合理、室内可长期养殖或现采现做、现采现做或采后室内培养的方法是否合理，能保证靶标在试验进行前的数量、活力要求 ；

5、杀菌杀虫除草的室内试验靶标为有害生物，报告中需要描述施药时有害生物的生育期情况，如虫龄，杂草叶龄 ；

6、安全性、植调剂的室内试验靶标为作物，施药时期和次数与田间保持一致，且报告中需要描述施药时作物的生育期 。

二、试验重复、结果审查

1、试验重复的要求：以准则为准；

2、结果观察的要求：调查时间、调查方法、需要记 录和计算的指标以准则为准。调查时间除以准则 为准外，还应该注意药剂作用特性，如速效性 回归分析的要求： DPS、SPSS、SAS等软件均可，但由于软件之 间回归结果有差异，需要注明软件、版本号等；

三、室内配筛试验报告审核要点

1、杀菌、杀虫：

在几个比例或比例范围内增效，CTC大于120

2、GOWING和COLBY法除草/植调：

相加以上即可，因为混配目的主要是扩大杀草谱/扩大作用特点

3、等效线法除草/植调：

等效线在理论等效线之下为增效，距离越远增效效果越强，可以评价出增效效果最高的配比范围；在理论等效线附近为相加综合多种杂草/调节指标的最佳增效配比范围，给出最后评价

四、室内作物安全性报告审核要点

1、药害程度及症状：

药害程度目测百分比程度或分级，并需要症状及植株形态的描述

2、数据指标：

按作物特点和施药时生育期，选择一个生长量（株 高、梢长等）或花果（落果、坐果、结实等）相关指标

3、种子处理剂：

必须先有发芽率试验，发芽率试验结果无药害影响继续进行出苗实验，出苗实验考察出苗率和出苗后的生长速率

4、除草剂：同时使用制剂测定代表杂草的防效和对作物的抑制作用，分别计算ED90和ED10，然后计算选择性指数。

当选择性指数≥ 4时，表示药剂在作物杂草之间的选择性很高；

当2≤选择性指数I＜4时，表示药剂在作物和杂草之间具有选择性；

当选择性指数I＜2时，表示药剂在作物和杂草之间的选择性差，这种情况下可能需要重新评估登记的可行性。

了解更多新政策相关资讯，请持续关注我公司的网联登记咨询平台！您可在网联登记咨询首页会话处提出您关心的问题，我公司会结合新政策为您做出解答！